英国牛津大学及阿斯利康(AstraZeneca)药厂共同研发的新冠肺炎疫苗正进行第三阶段测试，巴西国家卫生健康监测局（Anvisa）周三（21日）宣布，该国一名参与该疫苗测试的志愿人士死亡，但疫苗测试仍会继续。

  牛津大学亦证实仍会继续疫苗测试，校方在声明中称，经小心评估之后，认为该临床测试并无安全隐忧；阿斯利康则拒绝评论事件。

  巴西报章报道，该名死亡的志愿人士是接受了作对照的安慰剂（placebo）注射，而非注射了测试中的疫苗。

  巴西联邦政府目前正拟购买这种由英国研发的疫苗，并交由里约热内卢的FioCruzH生物医药研究中心生产。

  世卫组织总干事谭德塞19日在例行记者会上明确说：“随着北半球进入冬季，我们正真看到新冠病例数在加速上升，特别是在欧洲和北美。”随着北半球冬季临近，全世界疫情仍在加速蔓延。

  而挪威卫生机构近日已经证实，在中部城市特隆赫姆发现一种新冠病毒的新变种，这种新型变种的新冠病毒，具备更加惊人的传播力，所以人类面临更严重的考验。

  特隆赫姆首席医师托弗·罗斯塔德表示，他们16日把病毒样本送至挪威公共健康研究所，“初步分析结果为，这是一种新变种”。他告诉挪威国家广播电台记者：“我们不知道这种病毒从哪里来，它从来就没在挪威出现过，我们还搜索了国际数据库，也未曾发现它出现过。”

  WHO最新调查的最终结果显示，包括瑞德西韦在内4种候选药物，基本对新冠肺炎治疗无效或收效甚微。更加让人心惊胆战的是，挪威卫生机构近日证实，在中部城市特隆赫姆发现一种新冠病毒的新变种，它的传播能力更强。

  与此同时，据美国约翰斯·霍普金斯大学数据，截至北京时间10月21日10时24分，全球累计确诊超4000万例，达40711175例；累计死亡超112万例，达1123824例。

  早在今年3月20日，世界卫生组织（WHO）就宣布开展了一项名为“SOLIDARITY（团结）”的全球性大型临床试验，旨在检测多项候选疗法治疗新冠肺炎的效果。大约在公告一周后，第一名受试者在挪威加入了这项大型试验。截至10月2日，全球一共有43个国家批准了受试者招募，并且有30个国家已经正在进行试验。

  最近，WHO给出了一份有关这四个治疗组别的大型数据分析报告，最终的结果可能会令人失望：这4种药物对治疗新冠肺炎无效或疗效甚微。

  根据400多家医院，约1.2万名受试者的临床试验结果，即使使用了这4种疗法和药物，患者的存活率也并没有提高，包括之前给予厚望的瑞德西韦同样没有展现出效果，最多就算是无功无过吧。毕竟，中期调查结果为，接受了瑞德西韦的病人只能加速康复时间，并不能有效控制死亡率，死亡率仍在11%左右，而对照组的死亡率为11.2%，差距并不明显。

  即便后期调查的最终结果更加明显一些，但仍然不具备统计学上的显著性差异。也就是说瑞德西韦或许能加速患者康复时间，但并不能显著提升患者的存活率。

  为了加速研制出新冠疫苗，英国政府20日上午宣布，将开展一些有争议的疫苗试验，即“挑战试验”。志愿者将接种新冠疫苗，然后将自己主动暴露在新冠病毒下，以便在受控环境中测试疫苗。

  据（ABC）20日报道，只有在18岁到30岁之间身体健康的人才会被选为志愿者。

  报道称，尽管一些医学专家觉得这类试验在伦理上有问题，但“挑战试验”可以在比寻常手段更短的时间内完成临床试验。

  在吸入稀释剂量的新冠病毒后，试验参与者将被密切监测，科学家和医生将能更好地了解新冠病毒以及新冠疫苗的效果。

  报道称，hVIVO公司将与英国政府、帝国理工大学和皇家自由医院联合进行这些试验。该公司的首席科学家安德鲁·卡奇波尔（Andrew Catchpole）强调，在这样的一个过程中已经尽可能多地排除了风险。

  卡奇波尔说：“我们大家都希望引发感染，但不一定要引起疾病”。一旦这些志愿者被成功感染，他们将在皇家自由医院的隔离病房接受密切监控。

  但正如hVIVO团队解释的那样，“挑战试验”可以是一个渐进的过程，医生和科学家在大多数情况下要时间，来确定造成感染而不会伤害志愿患者所需的适当病毒剂量。

  卡奇波尔说，尽管在监管和道德方面，“挑战试验”预计将在今年11月或12月通过批准，但目前审批仍在等待中。试验可能会在明年春天或夏天开始。